Nozioni generali sistema qualità comparto farmaceutico: Quality System; norme Nazionali/internazionali produzione medicinali. Enti regulatori nello sviluppo di un farmaco. AIC. Brevettazione farmaceutica. Scoperta e sviluppo farmaco. Profarmaci. Cenni Drug Design e Modelling (DDD). Peptidi e peptidomimetici. Farmaci innovativi:anticorpi monoclonali. Farmaci biotecnologici. Radiofarmaci diagnostici e terapeutici e MDC. Vaccini. Farmaci veterinari. Ricetta elettronica e contraffazione farmaci
Foye’s. Principi di chimica farmaceutica, V edizione italiana (2009)
G.L. Patrick. Introduzione alla chimica farmaceutica II ediz. italiana (2010) EDISES
Obiettivi Formativi
Il corso ha come finalità l'approfondimento dei concetti base della Chimica Farmaceutica, illustrare le più recenti acquisizioni in questo ambito, capire le strategie-base odierne, valutare gli aspetti evolutivi, approfondire argomenti utili all'attività professionale
Prerequisiti
L’insegnamento è rivolto a studenti che abbiano acquisito nozioni di Chimica Farmaceutica Generale e di Farmacologia Generale e che possiedano conoscenze di Fisiologia Generale e Chimica Organica
Metodi Didattici
L’insegnamento è rivolto a studenti che abbiano acquisito nozioni di Chimica Farmaceutica Generale e di Farmacologia Generale e che possiedano conoscenze di Fisiologia Generale e Chimica Organica
Altre Informazioni
Recapito Dipartimento NEUROFARBA, sez. Farmaceutica e Nutraceutica, Via U. Schiff 6 50019 Sesto F.no Firenze Fax: +39 055 4573780
Silvia Selleri: tel. 055 4573726 e-mail: silvia.selleri@unifi.it;
Vittoria Colotta: tel 055/4573731
e-mail: vittoria.colotta@unifi.it
Modalità di verifica apprendimento
Sono previste prove in itinere scritte. Nella valutazione finale si terrà conto della chiarezza dell'esposizione e della capacità di collegare i diversi argomenti. Le date degli appelli di esame sono riportate sul sito del CdS e predisposte per l'iscrizione on line.
Programma del corso
Nozioni generali sull'Industria Farmaceutica Norme Nazionali/internazionali produzione industriale medicinali. Gli enti regulatori interlocutori nello sviluppo di un farmaco. Autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) Tipicità dell'I.F: sua organizzazione, aspetti del Quality System nell'I.F. Brevettazione farmaceutica. Scoperta e sviluppo di un farmaco. Fondamenti del Drug Design e del Molecular Modelling.Profarmaci: finalità, requisiti e strategie per migliorare le proprietà del parent drug. Terapia ADEPT e GEPD. Farmaci proteici e peptidici. Coniugato farmaco-anticorpo. Insulina ed insuline modificate. Peptidomimetici e strategie per il loro sviluppo. Instabilità chimica e fisica dei peptidi. GLP-1 mimetici ed inibitori della DPP-IV. Sintesi peptidica: approcci generali. Vaccini. Farmaci veterinari. Radiofarmaci.