Nozioni generali sistema qualità comparto farmaceutico: Quality System; norme Nazionali/internazionali produzione medicinali. Enti regulatori nello sviluppo di un farmaco. AIC. Brevettazione farmaceutica. Scoperta e sviluppo farmaco. Profarmaci. Cenni Drug Design e Modelling (DDD). Peptidi e peptidomimetici. Farmaci innovativi:anticorpi monoclonali. Farmaci biotecnologici. Radiofarmaci diagnostici e terapeutici e MDC. Vaccini. Farmaci veterinari. Focus su argomento/i di attualità
Foye’s. Principi di chimica farmaceutica, V edizione italiana (2009)
G.L. Patrick. Introduzione alla chimica farmaceutica II ediz. italiana (2010) EDISES
Obiettivi Formativi
Il corso ha come finalità l'approfondimento dei concetti base della Chimica Farmaceutica, illustrare le più recenti acquisizioni in questo ambito, capire le strategie-base odierne, valutare gli aspetti evolutivi, approfondire argomenti utili all'attività professionale
Prerequisiti
L’insegnamento è rivolto a studenti che abbiano acquisito nozioni di Chimica Farmaceutica Generale e di Farmacologia Generale e che possiedano conoscenze di Fisiologia Generale e Chimica Organica
Metodi Didattici
L’insegnamento è teorico con lezioni frontali è prevista una frequenza obbligatoria; il materiale didattico costituito da diapositive e testi viene messo a disposizione degli studenti sulla piattaforma e-learning di UniFi (Moodle). E’ prevista una verifica scritta utile alla valutazione finale. Nella prima lezione viene illustrato il programma in dettaglio, le modalità della verifica dell’apprendimento.
Altre Informazioni
Recapito Dipartimento NEUROFARBA, sez. Farmaceutica e Nutraceutica, Via U. Schiff 6 50019 Sesto F.no Firenze Fax: +39 055 4573780
Silvia Selleri: tel. 055 4573726 e-mail: silvia.selleri@unifi.it;
Vittoria Colotta: tel 055/4573731
e-mail: vittoria.colotta@unifi.it
Modalità di verifica apprendimento
Possono essere previste prove in itinere scritte. Nella valutazione finale si terrà conto della chiarezza dell'esposizione e della capacità di collegare i diversi argomenti, la capacità di esplicitare analiticamente gli aspetti più importanti degli argomenti trattati. Le date degli appelli di esame sono riportate sul sito del CdS e predisposte per l'iscrizione on line.
Programma del corso
Nozioni generali sull'Industria Farmaceutica Norme Nazionali/internazionali produzione industriale medicinali. Gli enti regulatori interlocutori nello sviluppo di un farmaco. Autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) Tipicità dell'I.F: sua organizzazione, aspetti del Quality System nell'I.F. Brevettazione farmaceutica. Scoperta e sviluppo di un farmaco. Fondamenti del Drug Design e del Molecular Modelling. Profarmaci: finalità, requisiti e strategie per migliorare le proprietà del parent drug. Terapia ADEPT e GEPD. Classificazione dei Farmaci proteici e peptidici. Farmaci biologici e biotecnologici. Anticorpi monoclonali: caratteristiche generali e applicazione nella terapia di artrite reumatoide e di tumori. Coniugato farmaco-anticorpo. Peptidomimetici e analoghi di peptidi: strategie per il loro sviluppo. Instabilità chimica e fisica dei peptidi. Insulina umana ed insuline modificate. GLP-1 mimetici ed inibitori della DPP-IV. Sviluppo di peptidomimetici inibitori della renina: kireni. Antagonisti dei recettori delle endoteline. Antitumorali: inibitori di recettori tirosin-chinasici Bcr-abl EGFR, VEGFR e HER2, agenti diretti su tubulina/microtubuli (alcaloidi della Vinca, taxani) e inibitori delle topoisomerasi I e II (camptotecine). Vaccini e subunità vacciniche.. Farmaci veterinari, classificazione e normative della ricetta veterinaria. Radiofarmaci: principi di radiochimica, radiofarmaci per imaging e per terapia.