Gli studenti acquisiscono conoscenze relative al meccanismo d’azione di alcune classi di farmaci di origine naturale, sintesi e biologici, in particolare il concetto di modulazione biochimica da parte dei farmaci.
Saranno acquisiti i concetti di base sulla variabilità di risposta a un farmaco, dando particolare enfasi alla comprensione dei meccanismi con cui polimorfismi genetici possono influenzare il profilo di sicurezza e di efficacia di un farmaco.
Farmacologia, di Rang, Dale, Ritter, Flower - Casa Editrice Elsevier Masson (7 edizione)
“Farmacologia – Principi di base e applicazioni terapeutiche” III edizione, a cura di F. Rossi, V. Cuomo, Riccardi C, CAPITOLO 9, Edizioni Minerva Medica, Torino 2017
Articoli scientifici illustrati durante le lezioni.
Obiettivi Formativi
Le conoscenze acquisite, anche attraverso lo studio di pubblicazioni scientifiche, contribuiscono allo sviluppo nello studente di un atteggiamento scientifico essenziale per la comprensione dei meccanismi d’azione dei farmaci e per l’individuazione di nuovi bersagli d’azione alternativi a quelli esistenti.
Gli studenti acquisiscono inoltre adeguate competenze nel campo della farmacologia cellulare e della farmacogenomica, necessarie per ideare e sostenere argomentazioni in questo campo di studi.
Prerequisiti
Non ci sono propedeuticità ma sono utili conoscenze di base di farmacologia generale.
Metodi Didattici
Lezioni in presenza.
Tutto il materiale didattico è disponibile su piattaforma Moodle.
Modalità di verifica apprendimento
Test in itinere ed esame finale orale
Il punteggio della prova d'esame è attribuito mediante un voto espresso in trentesimi che deriva dalla valutazione della correttezza ed adeguatezza delle risposte, dalla capacità dello studente di esprimere le proprie conoscenze attraverso un linguaggio scientifico appropriato e di rispondere alle domande in modo critico.
Programma del corso
Luceri (3CFU):
fonti di variabilità di risposta ai farmaci, le basi genetiche della variabilità della risposta ai farmaci e metodi di studio, polimorfismi che modificano la farmacocinetica di un farmaco, polimorfismi che modificano la farmacodinamica di un farmaco, gli studi di tipo «omico» in farmacologia.
Chemioterapia citotossica, terapia ormonale, angiogenesi e check-point immunitari come bersaglio farmacologico, recettori TK e farmaci.
De Logu (5CFU):
elementi di farmacodinamica, sperimentazione animale, zebrafish come modello, AAV display, anticorpi monoclonali e derivati anticorpali, oligonucleotidi come farmaci, terapia genica, derivati batterici come farmaci, pharmacogenomics in drug development.
Mannelli (1CFU):
diuretici, dolore e oppioidi, FANS, farmaci anti HCV, antivirali.