Ha conseguito la Laurea in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Firenze, discutendo la tesi “Controllo dell’espressione dell’Interleuchina-1 in cellule di Leucemia Mieloide Acuta”.
Ha superato l’esame di Stato per l’ abilitazione all’esercizio della professione.
Dal 1980 al 1984 ha svolto attività di tirocinio presso il laboratorio di Immunologia Cellulare dell’Istituto di Clinica Medica II.
Dal 1984 al 2004 ha lavorato prima come Collaboratore Tecnico, poi come Funzionario Tecnico, poi come EP, presso il laboratorio di Biologia Cellulare del Dipartimento di Medicina Interna dell’ Università degli Studi di Firenze.
Nel 1994 ha svolto attività di ricerca, sotto la direzione del Prof. Raif S. Ghea, presso la Division of Immunology della Harvard Medical School di Boston, lavorando sull’espressione e funzione del CD40 nell’ontogenesi dei linfociti B.
Dal Gennaio 2005 è ricercatore confermato in Scienze Tecniche di Medicina di Laboratorio, settore MED/46, presso il Dipartimento di Medicina Interna della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’ Università degli Studi di Firenze.
Attività assistenziale: Inserita nella convenzione stipulata con la Regione Toscana per l’Azienda Ospedaliera 10 (ex USL 10D) ai sensi della legge 761/79 con decorrenza dall’ 1/10/1984, con le seguenti equiparazioni:• 01/10/1984: IV livello, profilo Operatore Tecnico• 03/01/1990: IX livello, profilo Collaboratore Biologo
• 01/01/1995: Dirigente Sanitario di I° livello (ex IX° Biologo)
Attività di ricerca:
- analisi fenotipica e funzionale di cellule da tessuti neoplastici e di sottopopolazioni linfocitarie da sangue periferico e da linfonodi metastatici, derivate da pazienti affetti da diversi tipi di tumore solido
- studi idiotipici su gammopatie monoclinali con caratterizzazione funzionale delle cellule e definizione degli stimoli che inducono la sintesi di Interleuchina-1, Tumor Necrosis Factor e Linfotossina da parte di plasmacellule midollari
- isolamento e coltura di cellule leucemiche, di cellule endoteliali da vena ombelicale, e di monociti da sangue periferico
- produzione di citochine da parte di cellule leucemiche prelevate da pazienti affetti da Leucemia acuta non-linfoblastica, e da neoplasie a cellule B
- effetti della Melatonina sulla proliferazione di cellule mononucleate da sangue periferico di pazienti leucemici e su fibroblasti cutanei da sclerosi sistemica
- studio dell’espressione e funzione del CD40 durante l’ontogenesi dei linfociti B, in topi normali e transgenici
- produzione di linee di fibroblasti da cute lesa e da cute sana di pazienti affetti da Sclerosi Sistemica (SSc) e da pachidermoperiostosi
- studio immunoistochimico dell’espressione della proteina P53, nella sua forma mutata, nella cute di pazienti affetti da SSc
- studio dell’espressione del proto-oncogene c-myb e del gene B-myb in fibroblasti normali e sclerodermici in fase di proliferazione e di quiescenza.
- studio del pattern citochinico prodotto da cellule T (CD4+) infiltranti la cute di pazienti affetti da SSc.
- studio della sintesi di 5-Lipoxigenase da parte di fibroblasti cutanei da SSc.
- valutazione della concentrazione intracellulare di neprilisina e dell’espressione di CD10 in fibroblasti da cute lesa e sana di pazienti affetti da SSc “limitata” e “diffusa”.
- cloning di fibroblasti cutanei umani.
- caratterizzazione morfologica e funzionale di condrociti articolari umani.
- microincapsulazione e valutazione della crescita di condrociti articolari umani in sistemi di coltura non aderenti.
- studio dell’effetto del Clodronato su linee di condrociti articolari umani e su linee continue osteoblastiche e osteoclastiche.
- cloning di condrociti articolari umani.
- allestimento di colture cellulari e linee primarie provenienti da tessuto scheletrico di pazienti affetti da patologie ortopediche per lo studio della risposta cellulare a biomateriali da impianto ed a stimoli farmacologici: valutazione della morfologia, proliferazione, vitalità, differenziamento, attività sintetica e rilascio di citochine.
- valutazione della morfologia cellulare ed analisi dell'adesione mediante microscopia confocale laser a scansione (LSCM).
- valutazione dell’adesione e del differenziamento cellulare di cellule mesenchimali staminali e condrociti articolari umani cresciuti su biomateriali polimerici e/o metallici per la creazione di costrutti ingegnerizzati.
- valutazione della reattività immunitaria alle componenti protesiche in pazienti portatori di protesi articolari.
- allergie ai metalli: individuazione di marcatori biologici per la diagnosi precoce di mobilizzazione asettica dell’impianto in pazienti portatori di protesi articolari.
Legenda
