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B016995 - PATOLOGIA GENERALE E SPERIMENTALE
Principali informazioni
Libri di testo consigliati
Metodi Didattici
Modalità di verifica apprendimento
Programma del corso
Anno Accademico 2016-17
Anno di corso
Primo Anno - Primo Semestre
Dipartimento di Afferenza
Scienze Biomediche, Sperimentali e Cliniche "Mario Serio"
Tipo insegnamento
Attività formativa monodisciplinare
Settore Scientifico disciplinare
MED/04 - PATOLOGIA GENERALE
Crediti Formativi
6
Ore Didattica
48
Periodo didattico
03/10/2016 ⇒ 30/04/2018
Frequenza Obbligatoria
No
Tipo Valutazione
Voto Finale
Programma del corso
mostra
Docenza
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Robbins & Cotran
Le basi patologiche delle malattie.
Edra/Masson
Le basi patologiche delle malattie.
Edra/Masson
Metodi Didattici
lezione frontale
Modalità di verifica apprendimento
esame orale
Programma del corso
- definizione e proprietà di cellule clonogeniche, cellule staminali, cellule progenitrici;
- cellule staminali dell’adulto ed embrionali; il modello della Planaria;
- la popolazione cellulare “di transito” nella rigenerazione tissutale; fasi e controllo della rigenerazione;
- assetto genomico delle cellule staminali e delle cellule progenitrici; modello gerarchico (geneticamente bloccato) e modello reversibile/fluttuante (modello “chiaroscuro”) del “transito” tra i due tipi di cellula;
- plasticità staminale;
- microambiente tissutale e mantenimento delle proprietà delle cellule staminali: la “nicchia staminale”;
- citochine e loro ruolo nella rigenerazione tissutale, nell’infiammazione e nell’immunità;
- segnalazione nella nicchia staminale: notch, wnt, HH, LIF, oct4, nanog;
- le Anemie e la loro patogenesi come sistema coerente di malattie;
- sistema dei fagociti mononucleati ed attivazione macrofagica;
- gli eicosanoidi, mediatori lipidici dell’infiammazione; origine, sintesi ed azione biologica;
- relazione fra cellule e matrice extracellulare; molecole di adesione; le integrine e il loro ruolo biologico;
- emostasi: aggregazione delle piastrine e coagulazione del plasma;
- emostasi: fibrinolisi, sistema delle chinine e loro relazione con altre cascate proteasiche plasmatiche;
- aterosclerosi;
- diabete;
- generalità sulla crescita tumorale; alterazioni pre-neoplastiche; invasività locale e a distanza;
- iniziazione, promozione e progressione neoplastica;
- cellula staminale neoplastica; diversi modelli di staminalità neoplastica;
- stroma tumorale e crescita neoplastica;
- neovascolarizzazione della massa tumorale; diffusione di ossigeno e alterata perfusione ematica nella selezione clonale e nella progressione neoplastica.
- cellule staminali dell’adulto ed embrionali; il modello della Planaria;
- la popolazione cellulare “di transito” nella rigenerazione tissutale; fasi e controllo della rigenerazione;
- assetto genomico delle cellule staminali e delle cellule progenitrici; modello gerarchico (geneticamente bloccato) e modello reversibile/fluttuante (modello “chiaroscuro”) del “transito” tra i due tipi di cellula;
- plasticità staminale;
- microambiente tissutale e mantenimento delle proprietà delle cellule staminali: la “nicchia staminale”;
- citochine e loro ruolo nella rigenerazione tissutale, nell’infiammazione e nell’immunità;
- segnalazione nella nicchia staminale: notch, wnt, HH, LIF, oct4, nanog;
- le Anemie e la loro patogenesi come sistema coerente di malattie;
- sistema dei fagociti mononucleati ed attivazione macrofagica;
- gli eicosanoidi, mediatori lipidici dell’infiammazione; origine, sintesi ed azione biologica;
- relazione fra cellule e matrice extracellulare; molecole di adesione; le integrine e il loro ruolo biologico;
- emostasi: aggregazione delle piastrine e coagulazione del plasma;
- emostasi: fibrinolisi, sistema delle chinine e loro relazione con altre cascate proteasiche plasmatiche;
- aterosclerosi;
- diabete;
- generalità sulla crescita tumorale; alterazioni pre-neoplastiche; invasività locale e a distanza;
- iniziazione, promozione e progressione neoplastica;
- cellula staminale neoplastica; diversi modelli di staminalità neoplastica;
- stroma tumorale e crescita neoplastica;
- neovascolarizzazione della massa tumorale; diffusione di ossigeno e alterata perfusione ematica nella selezione clonale e nella progressione neoplastica.